为进一步规范医疗机构的药品不良反应报告和监测工作，杜绝错报、漏报等行为，提高监测工作整体水平，4月24日起，县市场监管局药品医疗器械监管人员对本辖区内医疗机构上报的药品不良反应报告开展真实性核查。
根据市局的要求，在12家上报了不良反应报告的医疗机构中共抽查了45份报告表，通过查看纸质报告表、处方单、医生或护士日志、电子病历系统、现场询问报告人等方法进行核实。
同时，县市场监管局药品医疗器械执法人员对以上部分医疗机构进行了药品、医疗器械日常检查，并开展了疫苗巡查、特殊药品定期巡查和终止妊娠药专项巡查工作。
